Ele tem AME tipo 2. O remédio que muda a história dele custa milhões e tem data para ser aplicado.
Qualquer valor conta. Aponte a câmera do seu banco para o código ou copie a chave.
A campanha corre em três lugares ao mesmo tempo. Este painel soma os três.
Uma meta desse tamanho não se alcança com poucas pessoas doando muito. Se alcança com muita gente sabendo.
Enviar no WhatsAppA Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara que vai enfraquecendo os músculos usados para se mover, engolir e respirar. É progressiva: cada mês sem tratamento é força que não volta.
O Zolgensma é uma terapia genética de dose única, aplicada uma vez na vida. Ele não desfaz o que já foi perdido, mas interrompe a progressão. É por isso que a pressa importa tanto: quanto antes é aplicado, mais o Léo conserva.
O tratamento custa cerca de US$ 1,7 milhão, o equivalente à meta de R$ 8,66 milhões da vaquinha. A família precisa aplicá-lo até 22 de agosto de 2026.