Prazo final: 22 de agosto
Léo, um bebê de cabelos cacheados loiros, sorrindo

O Léo precisa chegar lá antes do tempo acabar

Ele tem AME tipo 2. O remédio que muda a história dele custa milhões e tem data para ser aplicado.

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O que é AME e por que existe um prazo

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara que vai enfraquecendo os músculos usados para se mover, engolir e respirar. É progressiva: cada mês sem tratamento é força que não volta.

O Zolgensma é uma terapia genética de dose única, aplicada uma vez na vida. Ele não desfaz o que já foi perdido, mas interrompe a progressão. É por isso que a pressa importa tanto: quanto antes é aplicado, mais o Léo conserva.

O tratamento custa cerca de US$ 1,7 milhão, o equivalente à meta de R$ 8,66 milhões da vaquinha. A família precisa aplicá-lo até 22 de agosto de 2026.